染色体异常的孩子会怎么样

染色体异常称之为染色体病，患儿通常会有以下几点特征：

一、特异面容，比如双眼眼距增宽、鼻梁低平、耳位低以及通贯掌、六指等。

二、合并有生长发育迟缓、智力低下等，运动发育明显落后于同龄儿。

三、合并其他畸形，比如先天性心脏病、消化系统畸形、先天性睾丸发育不全症以及性腺发育不全症等。

染色体异常主要包括染色体数目异常、染色体结构异常两大类，常见的病因包括近亲婚配、受到严重毒害物的污染、孕妇年龄较大或是感染弓形虫、巨细胞病毒、EB病毒等，都可能导致胎儿染色体畸变。